47. Aminarsonum
47. Aminarsonum
Аминарсон
Carbarsonum *
n-Карбамидофенилмышьяковая кислота
C7H9AsN204 M. в. 260,08
Описание. Белый мелкокристаллический порошок.
Растворимость. Мало растворим в воде и спирте, очень мало растворим в эфире и хлороформе, легко растворим в растворах едких щелочей и карбонатов щелочных металлов. Водные растворы имеют кислую реакцию.
Подлинность. 0,1 г препарата смешивают в фарфоровом тигле с 0,5 г смеси для спекания и прокаливают. По охлаждении сплавленную массу растворяют в 10 мл воды и раствор нейтрализуют азотной кислотой.
К 5 мл раствора прибавляют раствор аммиака до резкого запаха и З мл магнезиальной смеси; образуется белый кристаллический осадок.
0,4 г препарата помещают в пробирку, приливают пипеткой 5 мл раствора едкого натра, пробирку закрывают кусочком ваты, поверх которой помещают влажную красную лакмусовую бумагу.
При нагревании пробирки лакмусовая бумага окрашивается в синий цвет.
Температура плавления 172-174° (с разложением).
Прозрачность раствора. Раствор 0,5 г препарата в 10 мл раствора карбоната натрия должен быть прозрачным.
Хлориды. 0,2 г препарата взбалтывают с 20 мл воды и фильтруют. 10 мл фильтрата должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,02% в препарате).
Свободная аминокислота. 0,5 г препарата взбалтывают с 10 мл разведенной соляной кислоты и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 каплю 0,1 мол раствора нитрита натрия. Капля полученного раствора должна окрашивать йодкрахмальную бумагу в синий цвет.
Арсенаты. 0,5 г препарата растворяют в 2 мл раствора аммиака, прибавляют 5 мл воды и 3 мл магнезиальной смеси и оставляют на 30 минут при комнатной температуре; не должен выделяться осадок.
Зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1%.
Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты и 10 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают на сетке до обесцвечивания. В случае потемнения раствора в процессе нагревания в колбу вводят дополнительно 3-5 капель концентрированной азотной кислоты и вновь нагревают до начала кипения. После обесцвечивания раствора добавление азотной кислоты повторяют не менее трех раз.
Раствор оставляют на 5-10 минут, затем вносят 0,3 г сульфата гидразина, избегая попадания его на стенки колбы. Смесь нагревают до появления белых паров серного ангидрида и продолжают нагревание в течение 30 минут (или нагревают до 320° по термометру). Раствор охлаждают, добавляют 50 мл воды, доводят до начала кипения и затем добавляют 0,5 г бромида калия, 3 капли раствора метилового красного и титруют 0,1 н. раствором бромата калия до обесцвечивания.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,01300 г C7H9AsN204, которого в препарате должно быть не менее 98,0% и не более 101,0%.
Хранение. Список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
Высшая разовая доза внутрь 0,25 г.
Высшая суточная доза внутрь 1,0 г.
Противоамебное средство.
29.06.2015